ENTREVISTA SOBRE EL LINFOMA

Consulta de Hematología

- Doctor : Juan José La Huerta, especialista en hematología, con amplios trabajos realizados sobre los linfomas.

- Dirección : Consulta de hematología. Hospital universitario 12 de Octubre.
Carretera Andalucía s/n 28041 Madrid – España.

- Teléfono : 913908570 y 914692313


- Web del hospital : http://www.h12o.es/

Nos hemos puesto en contacto con la unidad de terapias experimentales del hospital universitario 12 de octubre de Madrid para hacer una pequeña entrevista telefónica a parte del equipo de médicos que allí se encargan de realizar las investigaciones, en concreto quien respondió amablemente nuestra llamada fue el Doctor Juan José La Huerta. Las preguntas realizadas fueron las siguientes :

1.- ¿Se están realizando o se han realizado en la unidad ensayos relacionados con los linfomas?

Llevamos adelante 8 o 10 ensayos sobre linfomas en la actualidad, como por ejemplo sobre el tratamiento del linfoma del manto con radioinmunoterapia.

2.- ¿En qué estadio se suelen diagnosticar la mayoría de los linfomas?

Es una pregunta compleja de contestar, brevemente podríamos decir que por ejemplo los linfomas indolentes se diagnostican en estadios avanzados. Sin embargo, en los linfomas de alto grado se realizan diagnósticos precoces ( en los primeros estadios ) en un 50 % de los casos.

3.- En las personas que padecen el linfoma, ¿cuáles fueron, en su mayor parte, los síntomas que le llevaron a ir al médico?

Realmente son varios, como por ejemplo : aparición de masas accesibles, adenopatías, fenómenos relacionados con afectación abdominal, etc.
En linfomas avanzados hay varios síntomas de malestar general, como fiebre y vómitos.

4.- ¿Cuál es el lugar de España o de Europa donde más se investiga sobre este tema?

Hay muchos puntos, el grupo mas activo en España es geltamo (http://grupos.unican.es/geltamo). Este grupo inicialmente se dedicó a transplantes de linfomas, sin embargo en la actualidad desarrolla protocolos para linfomas también fuera de transplante.

Desde el punto de vista biológico tenemos el grupo CNIO (centro nacional de investigaciones oncológicas : http://www.cnio.es, ), en la que tenemos a Miguel Ángel Piris como un miembro importante del mismo. Se trata de un grupo perteneciente al CIS (centro de investigaciones superiores) que tiene sede en el campus de Chamartín del Instituto de Salud Carlos III.


5.- El linfoma es un tema en el que aún quedan cosas por descubrir, como sus causas exactas, ¿ha habido algún avance reciente al respecto? ¿Y sobre algún otro aspecto del linfoma del que también se conociera poco?

Las causas son desconocidas en la mayoría de los cánceres. Hay algunos linfomas en los que se conoce relación con virus. Sin embargo, sobre el mecanismo de éstos sí que se tiene un amplio conocimiento. Además, los avances recientes en el conocimiento biológico de la enfermedad han sido enormes.

6.- ¿Algún reciente fármaco innovador para el tratamiento de alguna de sus variantes?

En este momento están entrando muchos fármacos, como por ejemplo “Adenol” o inhibidores de la enzima “histona acetilasa” y montones de fármacos con dianas precisadas.


7.- Por último, nos gustaría saber si nos podrían explicar el procedimiento de un ensayo clínico, incluyendo cómo se realiza la elección de los pacientes.

El procedimiento de un ensayo clínico es complejo. Básicamente se siguen las siguientes pautas:
Alguien propone una idea a desarrollar. Posteriormente, el grupo de trabajo elabora un protocolo por escrito con arreglo a los ítems de la ley del medicamento. Luego tiene que recibir la aceptación de participación procedentes de grupos de trabajo clínico, para que después la propuesta tenga que ser aceptada por un promotor (responsable jurídico). A continuación, el
estudio tiene que ser visado por los comités éticos, que pueden ser uno o varios y los cuáles autorizan o no el estudio. Si el estudio es autorizado entonces hay q contar con una unidad de monitorización externa por ley, la cuál supervisa y certifica todos los datos.
Por último, se hace una visita de inicio con pacientes, quedando activado el ensayo clínico. Los pacientes deben cumplir los requisitos de inclusión y exclusión para entrar a formar parte del estudio.

Fdo. : Anna Serra, Ismael Urbón, Eduard Teixidor, Daniel Vázquez.